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鋁鎂合金粉
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鋁粉廠家介紹加氣鋁粉的檢測指導書

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人氣:-發表時間:2016-07-29 15:57【

鋁粉(膏)進貨檢驗和試驗

一、檢測項目和方法:

檢驗名稱

項目

檢測方法

取樣地點

頻率

鋁粉(膏)進

廠檢驗

是否為

合格分供方

查看原始單據對照合格分承包方名單

鋁膏儲地

鋁膏:

1次/0.3噸

鋁粉:

1次/1噸

鋁膏固體分

發氣量(時間)親水性

活性鋁含量

細度

本指導書內附

 

二、試樣的制備

每批鋁粉(膏)為一取樣母體,取樣應有代表性,應從不同部位取等量樣品,鋁粉:總量80~100g,鋁膏:總量不少于400 g?;旌暇鶆?;

注意:取樣后,必須將鋁粉(膏)的原包裝袋重新密封好,并做好已開包的標記,以便生產時優先使用或作其他安全處理!

三、試驗方法:

(一)固體分(鋁粉可免此試驗)

1、 儀表設備:

1)              干燥箱:調溫范圍最高為250℃;

2)              表面皿:直徑110mm;

3)              分析天平:分度值0.1mg;     

4)              玻璃棒;

5)              干燥器。

2、 試驗步驟:

將表面皿和玻璃棒在干燥箱中105℃±5℃下干燥,并稱取質量為G1。在表面皿中稱取鋁粉膏試樣5g(G0),然后與玻璃棒一起放在干燥箱中105℃±5℃下烘干1h,用玻璃棒將試樣搗碎,在繼續干燥至恒量(間隔2h,連續兩次稱量之差不大于0.004g),取出放在干燥器內冷卻至室溫,將試樣和表面皿與玻璃棒一起稱量為G2。

3、 結果計算和評定

固體分按式(1)計算:

X1=( G2—G1 )/G0×100 ……………………………………(1)

式中:

X1  —— 固體分,%;

G0  —— 試樣質量,g;

G1  —— 表面皿和玻璃棒的質量,g;

G2  —— 烘干后試樣、表面皿和玻璃棒的質量,g。

以兩次試驗結果的算術平均值為固體分含量的評定值,計算精確至1%。


(二)活性鋁

1、 試劑和溶液

1)    氫氧化鈉:分析純,配制成30%溶液;

2)    鹽酸:分析純,lmol/L溶液;

3)    氯化鈉:分析純;

4)    甲基橙:配制成0.05%溶液;

5)    蒸餾水;

6)  10%氯化鈉氣飽和溶液:稱取40g氯化鈉溶于360ml蒸餾水,加1—2滴甲基橙溶液,滴加鹽酸溶液至氯化鈉溶液呈紅色。將配制好的溶液倒入水準瓶,流入氣量管內,用測定活性鋁的方法,使氣量管內充滿氫氣,并使氣量管內氣體放置24h。

2、 儀器設備:

a. 水準杯;                               

b. 發氣瓶,200—250ml廣口瓶;                               

c. 氣量管:120ml;                        

d. 溫度計:50℃,分度值0.5℃;

e. 保溫管;                                  

f. 通活塞。

g. 恒溫水?。?01型超級恒溫水??;           

h. 分析天平:分度值0.1mg;

i. 塑料小皿;                               

j. 氣壓計:空盒氣壓表

3、 試驗步驟:

稱取塑料小皿的質量,在塑料小皿中稱取鋁粉膏原狀試樣0.0700g。將塑料小皿放入已加好30ml氫氧化鈉溶液的發氣瓶中,蓋嚴瓶塞。將發氣瓶浸入恒溫水浴內,調整發氣瓶與氣量管內的溫度,使之相同。轉動三通活塞,使發氣瓶與氣量管均通向大氣,抬高水準瓶,使氣量管內氯化鈉氫氣飽和溶液充至零點,再轉動三通活塞至發氣瓶與氣量管相通,降低水準至與發氣瓶在同一水平線上,待氣管內氯化鈉氫氣飽和溶液面降至一定位置不再下降時,說明整個系統無漏氣現象。此時搖動發氣瓶,使發氣瓶內塑料小皿的試樣傾入氫氧化鈉溶液中,使其反應,待反應完成后,再將發氣瓶放入溫度為20℃±2℃的恒溫水浴內,讀取氣量管內氫氣的體積V、試驗時大氣壓力P、反應系統的溫度t及其飽和蒸氣壓P1。

4、  結果計算和評定:

活性鋁含量按式(2)計算:

X2=(P—P1)×V×2.16×10—6/(273+t)G×100…………(2)

式中:

X2         —— 活性鋁含量,%;

P          —— 試驗時的大氣壓力,Pa;

2.16×10—6 —— 換算系數;

T            —— 試驗時反應系統的溫度,℃;

G            —— 折算成干試樣質量(鋁粉膏原狀試樣×固體分),g。

以上兩次試驗結果的算術平均值為活性鋁含量的評定值,計算精確至1%。


(三) 發氣率(發氣時間)

1、 試劑

(1)氫氧化鈣:分析純;

(2)蒸餾水。

2、 儀器設備

鋁粉發氣量測定儀,超級恒溫水浴,電爐,銅盤,反應器(帶膠塞的平底燒瓶);秒表,氣壓計,溫度計,牛角勺,還有分析天平,其中分析天平:精確值:0.0001g。

3、 試驗步驟:

(1)在恒溫水浴鍋內加入適量的蒸餾水,開啟電源,加熱開關,水泵指示扳棒。

(2)將水浴的溫度加熱至40℃,進行恒溫

(3)在銅盤內稱取鋁粉試樣70mg。

(4)稱0.3gCa(OH)2置于平底燒瓶中,加入50ml的蒸餾水于燒瓶中,搖勻。

(5)將Ca(OH)2和蒸餾水的混合物于電爐上加熱至45℃左右,把銅盤掛在平底燒瓶的膠塞上,蓋上反應器,(鋁粉放入平底燒瓶的時候需要平衡放入,避免鋁粉倒入平底燒瓶中),(6)置于恒溫水浴中,開始計時‚將三通的活塞不與反應器相通,只與大氣和量氣筒相通。

利用水準瓶調節液面到0刻度處。

(7)反應物水浴4分鐘后,從水浴中取出反應器,重新計時。

(8)將取出的平底燒瓶充分搖晃約30秒,使鋁粉全部混入水中。

(9)并將三通打開,調節反應器與量氣管相通,重新將反應器置于水中,繼續計時,

(10)待2分鐘開始讀數,記錄發氣量。每2分鐘讀取一次數,當發氣量的增加值連續2次〈1ml的時候,停止記數。,此時記下氣量管液面讀數,即為實際發氣量。此時對應的時間即為發氣時間。

(11)記錄當天的溫度和氣壓。

4、結果計算:

通過查氣象常用表和校正曲線得出換算系數。

標準發氣量=實際發氣量×換算系數

鋁粉發氣率=標準發氣量/87×100%

舉例:

記錄某次試驗當天的大氣壓和室內溫度。T :24℃,氣壓1016.9Pa  實驗溫度40℃

當天所記錄數據如下表:

時間(分)

實際發氣量

標準發氣量

2

79.8

61.6

4

93.0

71.8

6

96.2

74.3

8

99.8

77.0

10

102.4

79.1

12

103.8

80.1

14

104.6

80.8

其中發氣量的單位是ml,

標準發氣量=實際發氣量*換算系數

由大氣壓1016.9Pa查氣壓表得毫米汞柱是762.74,762.74和24℃相結合查氣壓表得知訂正數是2.98,

762.74-2.98=759.76

標準發氣量=實際發氣量*換算系數

換算系數由759.76對應校準曲線上的系數是0.772

計算:鋁粉的發氣率=80.8/87*100=92.87%


(四) 親水性

1、儀器設備

(1)           燒杯:150ml;

(2)           分析天平:分析值:0.1g;

(3)           秒表;

(4)           玻璃棒:直徑6—8mm,長約200mm。

2、試驗步驟:

稱取1g原狀鋁粉膏放入燒杯中,加入20ml自來水,用玻璃棒以每秒2轉的速度攪拌,連續攪拌40s時停止。

3、結果評定:

將燒杯側轉30°—40°,觀察懸浮液中鋁粉,若是均勻地分散,無明顯的團粒,為水分散性合格。水分散性以兩次試驗結果均合格為評定結果。


(五) 細度(鋁膏可不撿)


1、 儀器設備:

a.試驗篩:0.09mm方孔篩。

b .毛刷:4號

c .電子稱:精確度0.01 g

2、 試驗步驟:

a. 稱取試樣50g,倒入0.09mm方孔篩內進行篩分。

b. 篩分時一只手握住試驗篩,并用手輕輕敲打,在有規律內的間隔中,水平旋轉試驗篩,并在固定的基座上輕輕敲打試驗篩。

c. 用毛刷輕輕的從篩上面刷,直至2分鐘內通過量小于0.05g為止。

d. 稱量篩余物料量(M),g。

3、結果計算

篩余  X(%)= (M/50)×100

4、 注意事項:

a  .篩分時,應小心輕刷。輕敲,盡量不讓篩上物外濺。

b.每次篩完,防堵塞孔眼,要用清水沖洗干凈篩子,以備下次使用。

c.本試驗每周檢驗一次。

d. 計算結果精確至0.1%。

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